世衛組織支持輝瑞針對高危患者的口服COVID療法

http://www.f0574.cn?? 2022-04-23 00:40　??來源溫州視線

在聯合國機構對試驗數據的分析顯示該療法顯著降低了住院風險后，2022年4月21日，世界衛生組織 (WHO) 批準了輝瑞公司的口服 COVID-19抗病毒治療用于高危患者。

盡管全球感染率下降，但每周仍有數千人死于 COVID-19。世衛組織表示，在現有的 COVID-19 治療方法中，輝瑞的 Paxlovid 是迄今為止最有效的。

其他療法包括默克公司的競爭對手藥物莫努匹拉韋、吉利德科學公司的靜脈注射瑞德西韋和抗體治療。

世衛組織對涉及近 3,100 名患者的兩項 Paxlovid 臨床試驗的分析表明，它將住院風險降低了 85%。該機構表示，在高風險患者（住院風險超過 10% 的患者）中，使用 Paxlovid 可導致每 1,000 名患者的住院人數減少 84 人。

世衛組織臨床管理負責人珍妮特·迪亞茲（Janet Diaz）說：“這些療法并不能取代疫苗接種。它們只是為那些感染風險較高的患者提供了另一種治療選擇，他指的是患有潛在慢性病、免疫功能低下或未接種疫苗。

但是，存在可能限制 Paxlovid 采用的挑戰。鑒于需要在疾病的早期階段進行檢測才能有效，因此必須獲得快速準確的檢測來識別患者。

它還可以與許多常見藥物相互作用，使其使用復雜化。此外，尚未對 Paxlovid 用于孕婦、哺乳期婦女或兒童進行研究。

這些因素導致 Paxlovid 供應超過了一段時間以來可用的國家的需求。

輝瑞已經并將繼續在多個國家達成銷售該療法的協議，但有關定價的細節在很大程度上仍處于保密狀態。

今年早些時候，該公司表示，預計 Paxlovid 將在 2022 年帶來 220 億美元的銷售額。這家美國制藥商已同意向聯合國兒童基金會出售多達 400 萬個療程，用于 95 個低收入國家，這些國家占全球人口的一半以上。人口。

這筆交易占輝瑞今年 1.2 億課程的預計產量的 3% 以上。

世衛組織表示，還允許 30 多家仿制藥制造商生產更便宜的藥物版本，以在 95 個國家銷售，但這些來自質量有保證的來源的山寨版本不太可能在短期內做好準備，突顯出缺乏定價透明度可能意味著低收入和中等收入國家將被排在隊列的最后，就像 COVID 疫苗一樣。

另外，世衛組織還更新了對吉利德瑞德西韋的建議，稱其應用于住院風險高的輕度或中度 COVID-19 患者。

它之前曾建議將其用于所有 COVID-19 患者，無論疾病嚴重程度如何。

編輯： yujeu