美國FDA將飛利浦成像機召回列為最嚴重事件
溫州網 訊，美國FDA周四表示，由于某些設備中的探測器在掃描過程中意外掉落到患者身上的風險，已將飛利浦醫療成像機的召回列為最嚴重的召回。 衛生監管機構表示，飛利浦召回用于單光子
測試明確召回的飛利浦睡眠呼吸暫停機存在健康風險
溫州網國際新聞訊，荷蘭醫療設備制造商飛利浦周二表示，獨立測試表明，使用其參與全球重大召回的呼吸設備不會對患者造成健康風險。 飛利浦表示，外部各方對用于治療睡眠呼吸暫停的
美國FDA將飛利浦呼吸設備召回列為最嚴重
美國FDA將飛利浦呼吸設備召回列為最嚴重 溫州網 訊，美國食品和藥物管理局(FDA)周五將飛利浦呼吸機召回歸類為最嚴重的召回類型，因為使用此類呼吸機可能會導致重傷或死亡。 2月10日，這家
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